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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

商丘肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的120个基因,指导靶向用药和预后监控,通常10天出结果。

适用人群

  • 在商丘被诊断为非小细胞肺癌,需要寻找靶向治疗方案的您。
  • 在商丘进行肺癌治疗,需要评估疗效或监测复发风险的您。
  • 在商丘考虑更换治疗方案,希望了解有无新药可用的您。
  • 因身体原因难以获取肿瘤组织,希望通过血液进行基因检测的您。
  • 在商丘希望了解化疗药物敏感性与毒副作用相关性的您。
  • 对自身肺癌的分子特征和预后情况有深入了解需求的您。

检测内容

这项检测就像一个在血液中进行的‘分子侦察’。它专门寻找从肺部肿瘤脱落到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。检测的核心是分析120个与肺癌发生发展密切相关的基因,看它们是否存在特定的突变。这包括可能指导靶向药物使用的基因变化,以及评估免疫治疗效果的MSI状态和28个同源重组修复相关基因。同时,它也能分析一些影响常规化疗药效果和毒副作用的基因信息。通过这个检测,可以了解驱动肿瘤生长的‘关键靶点’在哪里,从而帮助判断哪些靶向药可能有效,并评估疾病进展的风险。需要注意的是,血液中的肿瘤DNA含量有时可能很低,存在假阴性的可能。它主要用于辅助诊断和指导治疗,并不能替代必要的病理诊断。

检测流程

这项检测的采样过程非常简单,只需要抽取大约10毫升的外周血(通常是一管),类似于常规的抽血检查。不需要空腹,您可以正常饮食。采样过程由专业人员在{CITY}的合作采样点或医疗机构完成,通常几分钟内即可结束,可能会有轻微的针刺感。采样完成后,血液样本会被妥善处理并送至实验室进行检测。如果您所在地暂时没有合作机构,部分服务商也支持在专业指导下采样后邮寄样本,具体请咨询相关服务机构。

准确性说明

该检测采用目前主流的二代测序技术,针对血液ctDNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。实验室会进行严格的质量控制,以确保结果的可靠性。然而,其准确性受多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA的含量。如果含量极低,可能无法有效检出突变,导致假阴性结果。此外,检测主要针对已知的120个基因的热点区域和重要外显子。如果检测结果未发现相关突变,或与临床情况不符,医生可能会建议结合其他检查(如组织活检)进行综合判断。检测本身对您来说是安全的,仅需一次抽血。

详细流程

  1. 咨询与预约:通过电话或线上渠道联系服务机构,了解详情并在商丘预约采样。
  2. 签署知情同意:在采样前,您需要阅读并签署知情同意书,确认了解检测内容。
  3. 样本采集:在商丘指定的合作点,由专业人员为您抽取10毫升静脉血。
  4. 样本寄送与接收:采集的血液样本经特殊处理后,冷链运输至中心实验室。
  5. 实验室检测:实验室对样本进行DNA提取、建库、测序及生物信息学分析。
  6. 报告生成与审核:分析完成后生成检测报告,并由专家团队进行最终审核。
  7. 报告交付:通常在采样后约10个工作日,您可以通过电子或纸质方式获取报告。
  8. 报告解读咨询:部分服务机构提供专业的报告解读咨询服务,帮助您理解结果。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个18140元是全部费用吗?后面还有没有隐藏收费?
18140元是检测服务的全部费用,包含了采血耗材、样本运输、基因测序、分析解读和报告出具。在您知情同意并缴费后,不会再有其他附加费用。请知悉这是自费项目。
做完一次检测,报告能一直用吗?还是过段时间要重做?
报告反映的是您采样当日的基因状态。在治疗过程中,肿瘤基因可能发生变化。医生可能会根据治疗阶段和需要,建议您在特定时间点(如疾病进展时)再次检测,以监控变化并指导后续治疗。
付款后多久能开始检测?费用有效期是多久?
您好,付款并成功采集血液样本后,实验室会立即启动检测流程。费用支付后即生效,通常没有“有效期”限制,但建议在医生指导下尽快完成采样,以免病情变化影响检测的临床意义。
检测报告大概多久能出来?时间来得及指导治疗吗?
报告周期通常为10-14个工作日(以具体检测机构承诺为准)。对于大多数需要制定下一步治疗计划的情况,这个时间是可以接受的。如果您的情况非常紧急,请务必告知医生和检测机构,看是否有加急服务的可能,但可能会产生额外费用。
如果我对检测结果有疑问,可以申请重新检测吗?
您好,如果对结果有重大疑问,您可以提出复核申请。实验室会首先对原始数据和实验流程进行内部复核。在极少数情况下,如果符合重检标准且您保留了备用的样本,可以启动重检流程。具体是否能重检以及相关安排,需要根据您的具体情况个案评估。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 请务必在专业医疗人员指导下进行采样,确保样本质量。
  • 检测报告需由您的主治医生结合您的具体病情进行综合解读和应用。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等略有浮动。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息资料。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知采样人员,但通常不影响抽血。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗或进展而变化。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

贾** 已验证 肺癌家属

检测过程没得说,很专业。最让我感动的是,客服得知我母亲病情紧急,主动帮忙协调加急了报告。虽然最终结果不太理想(没有靶向药机会),但知道了真相,也能帮我们尽早调整心态,尝试其他治疗。信息透明很重要。

机构回复

感谢您的理解与反馈。在病情紧急时,我们理应提供力所能及的帮助。有时,明确“没有标准靶向机会”同样具有重要价值,可以避免无效等待,转向其他更可能获益的方案。请一定不要放弃希望。

2026-06-0422人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2026-05-3053人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

报告内容很专业,但对我这个非医学背景的肺癌家属来说,有些部分看不太懂。不过采样体验印象深刻,护士在抽血前会给我看管子上的名字,确认信息,这个细节让我觉得严谨又放心。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们已着手优化报告的可读性,并配有遗传咨询解读服务。同时,采样时的信息核对是确保样本准确的关键一环,我们会始终坚持。

2026-06-0251人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌患者,但存在肺部结节,医生建议做这个检测辅助判断。我的情况比较特殊,报告出来后,我有些疑问,联系了客服。他们并没有敷衍我,而是将我的问题记录后,转给了更资深的医学团队。第二天,一位医生直接给我回电,从肠癌和肺癌两个角度分析了我的报告,解答得非常透彻。这种对复杂病例的重视,让我很信赖。

机构回复

您好,感谢您的信任。对于您这样涉及多原发肿瘤的复杂情况,我们确实需要更审慎地进行分析。我们的资深医学团队随时准备为复杂病例提供支持,确保每一份报告的解读都能贴合患者的实际病情。祝您诊疗顺利。

2026-05-1823人觉得有用
汪** 已验证 肺癌家属

作为患者家属,比较了好几家基因检测公司。这家120基因的panel覆盖面广,价格却比别家150基因的还实在。报告里不仅有突变列表,还有详细的药物解读和临床实验推荐,性价比真的高。客服也很耐心,解答了我很多专业问题。

机构回复

谢谢您的细致比较和肯定!我们的目标是提供高性价比且临床实用的检测服务。报告的可读性和实用性一直是我们优化的重点,很高兴能为您带来帮助。

2026-05-2518人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

为患癌的家人做检测,最怕手机收到的报告链接不安全,一点开就被黑客截获。他们发的链接是带有时效和一次性验证码的,而且客服提醒我不要转发。报告看完几天后链接就失效了,这种设计虽然有点麻烦,但确实更安全,用心了。

机构回复

感谢您的理解。安全与便捷有时需要平衡,在报告传递这份量最重的一环,我们优先选择了更安全的动态加密方式。您的配合对我们至关重要,再次感谢!

2026-05-1214人觉得有用
金** 已验证 肺癌家属

我是淋巴瘤患者,想看看有没有新的治疗机会。咨询体验超预期,顾问没有硬推销,而是先详细问了我的病史和治疗经过,说有些情况可能需要结合组织检测更准,非常实在。最后根据我的情况推荐了这款血液检测。这种站在患者角度考虑的态度,让人很放心。

机构回复

感谢您的真实反馈!我们坚持“适合的才是最好的”原则,顾问的客观分析是我们培训的基本要求。很高兴能得到您的信任,祝愿您早日找到更佳的治疗方案!

2025-11-3040人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

数据安全方面感觉是放心的。但是报告内容对于非专业人士的我来说,有些部分还是太深奥了,虽然有一对一解读,但解读时间有限,有些后续问题不好意思总打扰医生。希望能附上一份更通俗易懂的‘白话版’摘要,或者一些视频解读资源,让我们自己也能看明白个大概。

机构回复

感谢您提出的非常中肯的建议。如何让复杂的科学报告更亲民、更易懂,是我们一直在探索的课题。您的“白话版”摘要和视频解读的想法很棒,我们会认真评估并纳入产品优化计划,努力提升报告的用户友好度。

2026-02-086人觉得有用

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